Revoluční možnosti léčby komplikací hemofilie A

02/2025

MUDr. Ester Zápotocká

Klinika dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN v Motole, Praha

SOUHRN

Hemofilie A je vrozené krvácivé onemocnění, které bývá často komplikované krvácením do kloubů a rozvojem různě závažných kloubních změn. V případě hypetrofické synovitidy je důraz kladen na konzervativní možnosti jejího vstřebání. K tomu je zapotřebí dlouhodobě navýšit minimální hladinu koagulačního faktoru VIII (FVIII) tak, aby se zabránilo i možným mikrokrvácením, které k rozvoji synovitidy zásadně přispívají. Nový rekombinantní koaguiační faktor VIII, efanesoctocog α, umožňuje zcela revolučním způsobem navýšit hladinu tak, že šance na vstřebání synovitidy bez invazivního výkonu jsou velmi vysoké.

Klíčová slova

hemofilie A, hemofilická artopatie, hypertrofická synovitida, efanesoctocog alfa

SUMMARY

Haemophilia A is a congenital bleeding disorder that is often complicated by bleeding into the joints and the development of joint changes. In the case of hypetrophic synovitis, the focus is on conservative treatment options for its resolution. This approach requires to increase concentration of coagulation factor VIII (FVIII) trough levels for longer period of time in order to prevent every possible microbleeds, which contribute significantly to the development of synovitis. The new recombinant factor VIII, efanesoctocog α, allows levels to be raised in a completely revolutionary way, so during such a treatment the chances of full resolution of synovitis without invasive approaches are very high.

Key words

haemophilia A, haemophilic artropathy, hypertrophic synovitis, efanesoctocog alfa