Idiopatická plicní fibróza - novinky v diagnostice a léčbě

05/2024

Doc. MUDr. Martina Šterclová, Ph.D.

Pneumologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha

Pneumologická klinika 1. LF UK a Fakultní Thomayerovy nemocnice, Praha

SOUHRN

Idiopatická pLicní fibróza (IPF) je definována jako chronická progresivní fibrotizující intersticiáiní pneumonie neznámé etioLogie, která postihuje starší dospělé a týká se výlučně plic. Doporučené postupy zdůrazňují potřebu mezioborové spolupráce vtělené do diskuse muLtidiscipLinárního týmu nad případy nemocných s IPF a připouští možnost nebioptovat nejen nemocné s typickými rysy IPF, aLe ani nemocné s radioLogickým obrazem (v doporučeném postupu jasně definované) možné obvykLé intersticiáLní pneumonie. V hodnocení radioLogického náLezu se začínají upLatňovat metody strojového učení a hLubokého učení, tedy jedny z nástrojů uměLé inteLigence. Pozitivními výsLedky (dosažením primárního cíle) skončiLa v Letošním roce studie FIBRONEER-IPF testující nerandomiLast a po deseti Letech od posLedního úspěchu, který vedL k registraci nintedanibu pro Léčbu IPF, dává naději nemocným s IPF na novou Léčebnou možnost.

KLíčová sLova

idiopatická pLicní fibróza, uměLá inteLigence, nerandomiLast, Léčba

SUMMARY

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is defined as chronic, progressive fibrosing interstitial pneumonia of unknown etiology that affects older adults and involves exclusively the lungs. The recommended procedures emphasize the need for interdisciplinary cooperation embodied in the discussion of the multidisciplinary team on the cases of patients with IPF and allows the possibility of no biopsy in patients with typical IPF and also in patients with a radiological picture (clearly defined by the guidelines) of possible usual interstitial pneumonia. Machine learning and deep learning methods, i.e. one of the tools of artificial intelligence, are beginning to be applied in the evaluation of radiological findings. The FIBRONEER-IPF study testing nerandomilast ended this year with positive results (achieving the primary goal) and ten years after the last success that led to the registration of nintedanib for the treatment of IPF, it gives hope to patients with IPF for a new treatment option.

Key words

idiopathic pulmonary fibrosis, artificial intelligence, nerandomilast, treatment