Vážení autoři a naši obchodní partneři,
rádi bychom Vás informovali o možnostech cíleného předávání informací odborné lékařské veřejnosti prostřednictvím našeho vydavatelství Current Media CZ.
Vzhledem k výše uvedené situaci a zrušení řady kongresů a akcí vám nabízíme možnost publikování mj. i odborných sdělení souvisejících s těmito akcemi na našich webových stránkách a v online verzích i tištěných verzích časopisů Onkologická revue a Farmakoterapeutická revue.
V případě Vašeho zájmu nás neváhejte kontaktovat. Ochotně vám pomůžeme zajistit zprostředkování a předání informací lékařům prostřednictvím našich časopisů.
Vydavatelství Current Media CZ
Aktuální články
Kineret v léčbě závažné formy Stillovy choroby – kazuistika
02/2025 MUDr. Martina Skácelová, Ph.D.
StiUova choroba je vzácné onemocnění dětí a dospělých projevující se celou řadou klinických příznaků, zahrnujících zejména horečku, vyrážku, artralgie/artritidy a celou řadu orgánových projevů. Diagnostika je často složitá, před definitivním stanovením diagnózy by mělo být vyloučeno systémové onemocnění pojiva, infekční a nádorové onemocnění. V léčbě se uplatňují zejména biologické léky (blokátory interleukinu 1 a 6 [IL-1 a IL-6]), v menší míře pak glukokortikoidy.
CELÝ ČLÁNEK
StiUova choroba je vzácné onemocnění dětí a dospělých projevující se celou řadou klinických příznaků, zahrnujících zejména horečku, vyrážku, artralgie/artritidy a celou řadu orgánových projevů. Diagnostika je často složitá, před definitivním stanovením diagnózy by mělo být vyloučeno systémové onemocnění pojiva, infekční a nádorové onemocnění. V léčbě se uplatňují zejména biologické léky (blokátory interleukinu 1 a 6 [IL-1 a IL-6]), v menší míře pak glukokortikoidy.
Revoluční možnosti léčby komplikací hemofilie A
02/2025 MUDr. Ester Zápotocká
Hemofilie A je vrozené krvácivé onemocnění, které bývá často komplikované krvácením do kloubů a rozvojem různě závažných kloubních změn. V případě hypetrofické synovitidy je důraz kladen na konzervativní možnosti jejího vstřebání. K tomu je zapotřebí dlouhodobě navýšit minimální hladinu koagulačního faktoru VIII (FVIII) tak, aby se zabránilo i možným mikrokrvácením, které k rozvoji synovitidy zásadně přispívají. Nový rekombinantní koaguiační faktor VIII, efanesoctocog α, umožňuje zcela revolučním způsobem navýšit hladinu tak, že šance na vstřebání synovitidy bez invazivního výkonu jsou velmi vysoké.
CELÝ ČLÁNEK
Hemofilie A je vrozené krvácivé onemocnění, které bývá často komplikované krvácením do kloubů a rozvojem různě závažných kloubních změn. V případě hypetrofické synovitidy je důraz kladen na konzervativní možnosti jejího vstřebání. K tomu je zapotřebí dlouhodobě navýšit minimální hladinu koagulačního faktoru VIII (FVIII) tak, aby se zabránilo i možným mikrokrvácením, které k rozvoji synovitidy zásadně přispívají. Nový rekombinantní koaguiační faktor VIII, efanesoctocog α, umožňuje zcela revolučním způsobem navýšit hladinu tak, že šance na vstřebání synovitidy bez invazivního výkonu jsou velmi vysoké.
Mirikizumab v léčbě refrakterní ulcerózní kolitidy, první vlastní zkušenosti – kazuistika
02/2025 MUDr. Lucie Prokopová, Ph.D.; doc. MUDr. Vladimír Zbořil, CSc.;
MUDr. Vlastimil Válek jr.; MUDr. Daniel Bartušek, Ph.D.
Idiopatické střevní záněty, ulcerózní koLitida a Crohnova nemoc jsou celoživotní zánětlivá onemocnění s genetickým podkladem. Při kontaktu imunitního systému trávicí trubice s antigeny zevního prostředí a za spoluúčasti vlastní přirozené mikroflóry dochází ke ztrátě imunitní tolerance, selhání bariérové funkce střeva a k rozvoji poškozujícího zánětu s manifestací idiopatických střevních zánětů. Optimálních výsledků léčby dosahuje i přes pokroky ve vývoji biologické a cílené terapie cca třetina pacientů. Mirikizumab je první monoklonální protilátka proti p19 podjednotce IL-23, schválená pro léčbu UC v ČR. V naší kazuistice přinášíme zkušenosti s mirikizumabem v léčbě pacienta s refrakterní ulcerózní kolitidou.
CELÝ ČLÁNEK
MUDr. Vlastimil Válek jr.; MUDr. Daniel Bartušek, Ph.D.
Idiopatické střevní záněty, ulcerózní koLitida a Crohnova nemoc jsou celoživotní zánětlivá onemocnění s genetickým podkladem. Při kontaktu imunitního systému trávicí trubice s antigeny zevního prostředí a za spoluúčasti vlastní přirozené mikroflóry dochází ke ztrátě imunitní tolerance, selhání bariérové funkce střeva a k rozvoji poškozujícího zánětu s manifestací idiopatických střevních zánětů. Optimálních výsledků léčby dosahuje i přes pokroky ve vývoji biologické a cílené terapie cca třetina pacientů. Mirikizumab je první monoklonální protilátka proti p19 podjednotce IL-23, schválená pro léčbu UC v ČR. V naší kazuistice přinášíme zkušenosti s mirikizumabem v léčbě pacienta s refrakterní ulcerózní kolitidou.