Vážení autoři a naši obchodní partneři,
rádi bychom Vás informovali o možnostech cíleného předávání informací odborné lékařské veřejnosti prostřednictvím našeho vydavatelství Current Media CZ.
Vzhledem k výše uvedené situaci a zrušení řady kongresů a akcí vám nabízíme možnost publikování mj. i odborných sdělení souvisejících s těmito akcemi na našich webových stránkách a v online verzích i tištěných verzích časopisů Onkologická revue a Farmakoterapeutická revue.
V případě Vašeho zájmu nás neváhejte kontaktovat. Ochotně vám pomůžeme zajistit zprostředkování a předání informací lékařům prostřednictvím našich časopisů.
Vydavatelství Current Media CZ
Aktuální články
Léky indukovaná porucha tvorby protilátek – diagnostika a léčba
03/2025 Doc. MUDr. Pavlína Králíčková, Ph.D.
Kvůii moderní iéčbě autoimunitních hematoonkoiogických onemocnění či provádění orgánových transplantací dochází k navýšení počtu nemocných se závažnou iéky navozenou poruchou tvorby protilátek. Imunogiobuiinová substituční iéčba je indikována u symptomatických nemocných trpících především bakteriálními infekcemi, s významně sníženou hodnotou sérových koncentrací imunogiobuiinu G (IgG) a porušenou vakcinační odpovědí. K substituci se přistupuje až při neúčinnosti antibiotické terapie, při vyvinuté maximální snaze o ovlivnění dalších faktorů. Dávka se odvíjí od klinického účinku. Léčba bývá dlouhodobá, s nutností pravidelného přehodnocování a mezioborového přístupu.
CELÝ ČLÁNEK
Kvůii moderní iéčbě autoimunitních hematoonkoiogických onemocnění či provádění orgánových transplantací dochází k navýšení počtu nemocných se závažnou iéky navozenou poruchou tvorby protilátek. Imunogiobuiinová substituční iéčba je indikována u symptomatických nemocných trpících především bakteriálními infekcemi, s významně sníženou hodnotou sérových koncentrací imunogiobuiinu G (IgG) a porušenou vakcinační odpovědí. K substituci se přistupuje až při neúčinnosti antibiotické terapie, při vyvinuté maximální snaze o ovlivnění dalších faktorů. Dávka se odvíjí od klinického účinku. Léčba bývá dlouhodobá, s nutností pravidelného přehodnocování a mezioborového přístupu.
Tezepelumab a jeho postavení v léčbě astmatu
03/2025 doc. MUDr. Jiří Slíva, Ph.D.
Asthma bronchiale je chronické onemocnění dýchacích cest s neustále zpřesňovanou patogenezou zahrnující důležitou roli thymického stromálního lymfopoetinu. Na jeho signální cestu je cílena nově vyvinutá a recentně schválená monoklonální protilátka tezepelumab, jež je určena k léčbě těžkých forem obtížně kontrolovaného astmatu. Jeho možný klinický přínos je v následném textu pojednán na pozadí jeho základních farmakologických vlastností.
CELÝ ČLÁNEK
Asthma bronchiale je chronické onemocnění dýchacích cest s neustále zpřesňovanou patogenezou zahrnující důležitou roli thymického stromálního lymfopoetinu. Na jeho signální cestu je cílena nově vyvinutá a recentně schválená monoklonální protilátka tezepelumab, jež je určena k léčbě těžkých forem obtížně kontrolovaného astmatu. Jeho možný klinický přínos je v následném textu pojednán na pozadí jeho základních farmakologických vlastností.
Sotatercept – novinka v léčbě plicní arteriální hypertenze
03/2025 MUDr. David Ambrož; prof. MUDr. Pavel Jansa, Ph.D.
Plicní arteriální hypertenze (PAH) je vzácné, ale závažné onemocnění, které je nevyléčitelné a progredující. I přes pokrok ve farmakologické léčbě PAH je morbidita i mortalita nemocných s PAH nadále vysoká. Jedním z nových léků, který mění prognózu nemocných, je sotatercept. Tento lék inhibuje signální dráhu transformujícího růstového faktoru β (transforming growth factor β, TGF-β), což vede k ovlivnění regulace růstu a diferenciace buněk plicních arteriol. Tento lék může zásadním způsobem pozitivně ovlivnit nejen symptomy, ale i celkovou mortalitu nemocných. Výsledky studií STELLAR a ZENITH ukázaly, že sotatercept významně zlepšuje vzdálenost, kterou jedinec ujde při šestiminutovém testu chůzí (six-minute walk test, 6MWT), snižuje riziko klinického zhoršení PAH a má pozitivní vliv na hemodynamiku PAH. Na základě provedených studií došlo k změně v léčebném schématu nemocných s PAH, kde sotatercept hraje významnou roli v kombinační farmakologické terapii.
CELÝ ČLÁNEK
Plicní arteriální hypertenze (PAH) je vzácné, ale závažné onemocnění, které je nevyléčitelné a progredující. I přes pokrok ve farmakologické léčbě PAH je morbidita i mortalita nemocných s PAH nadále vysoká. Jedním z nových léků, který mění prognózu nemocných, je sotatercept. Tento lék inhibuje signální dráhu transformujícího růstového faktoru β (transforming growth factor β, TGF-β), což vede k ovlivnění regulace růstu a diferenciace buněk plicních arteriol. Tento lék může zásadním způsobem pozitivně ovlivnit nejen symptomy, ale i celkovou mortalitu nemocných. Výsledky studií STELLAR a ZENITH ukázaly, že sotatercept významně zlepšuje vzdálenost, kterou jedinec ujde při šestiminutovém testu chůzí (six-minute walk test, 6MWT), snižuje riziko klinického zhoršení PAH a má pozitivní vliv na hemodynamiku PAH. Na základě provedených studií došlo k změně v léčebném schématu nemocných s PAH, kde sotatercept hraje významnou roli v kombinační farmakologické terapii.