Vážení autoři a naši obchodní partneři,
rádi bychom Vás informovali o možnostech cíleného předávání informací odborné lékařské veřejnosti prostřednictvím našeho vydavatelství Current Media CZ.
Vzhledem k výše uvedené situaci a zrušení řady kongresů a akcí vám nabízíme možnost publikování mj. i odborných sdělení souvisejících s těmito akcemi na našich webových stránkách a v online verzích i tištěných verzích časopisů Onkologická revue a Farmakoterapeutická revue.
V případě Vašeho zájmu nás neváhejte kontaktovat. Ochotně vám pomůžeme zajistit zprostředkování a předání informací lékařům prostřednictvím našich časopisů.
Vydavatelství Current Media CZ
Aktuální články
Filgotinib v léčbě revmatoidní artritidy: přehled současných poznatků
03/2026 MUDr. Hana Ciferská, Ph.D.
Terapie revmatoidní artritidy (RA) se opírá jednak o konvenční chorobu modifikující léky (conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs, csDMARD) a v případě jejich nedostatečného účinku je léčba nemocných eskalována prostřednictvím biologické terapie (biological DMARD, bDMARD) a v posledních letech i prostřednictvím cílených syntetických chorobu modifikujících léků (targeted synthetic DMARD, tsDMARD). Inhibitory Janusových kináz (JAK) jsou novější skupinou léků v terapii RA. Filgotinib je selektivní inhibitor JAK1, byla prokázána jeho pětinásobně vyšší selektivita pro JAK1 než pro JAK2, JAK3 a TYK2 (tyrosinkináza 2). Filgotinib prokázal svou účinnost a dobrý bezpečnostní profil ve studiích fáze 2b v programu DARWIN a fáze 3 v programu FINCH. V současné době je schválen v České republice pro terapii revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy.
CELÝ ČLÁNEK
Terapie revmatoidní artritidy (RA) se opírá jednak o konvenční chorobu modifikující léky (conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs, csDMARD) a v případě jejich nedostatečného účinku je léčba nemocných eskalována prostřednictvím biologické terapie (biological DMARD, bDMARD) a v posledních letech i prostřednictvím cílených syntetických chorobu modifikujících léků (targeted synthetic DMARD, tsDMARD). Inhibitory Janusových kináz (JAK) jsou novější skupinou léků v terapii RA. Filgotinib je selektivní inhibitor JAK1, byla prokázána jeho pětinásobně vyšší selektivita pro JAK1 než pro JAK2, JAK3 a TYK2 (tyrosinkináza 2). Filgotinib prokázal svou účinnost a dobrý bezpečnostní profil ve studiích fáze 2b v programu DARWIN a fáze 3 v programu FINCH. V současné době je schválen v České republice pro terapii revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy.
Antiamyloidová terapie Alzheimerovy nemoci přichází do České republiky
03/2026 MUDr. Adam Tesař, Ph.D.
Alzheimerova nemoc je nejčastější neurodegenerativní onemocnění a její výskyt nadále narůstá. Její léčba je velkou výzvou nejen medicínsky, ale i sociálně a ekonomicky. Pokroky v diagnostice v posledních letech umožnily přesun k jejích biologické podstatě - průkazu β-amyloidózy mozku a následně i studiím s antiamyloidovými protilátkami. Molekuly donanemab a lecanemab prokázaly v klinických studiích pozitivní účinek na oddálení progrese nemoci, ale jsou spojeny s relativně častými nežádoucími účinky, které vyžadují přísnou selekci a monitoraci pacientů. Nyní započalo zavádění terapie v České republice.
CELÝ ČLÁNEK
Alzheimerova nemoc je nejčastější neurodegenerativní onemocnění a její výskyt nadále narůstá. Její léčba je velkou výzvou nejen medicínsky, ale i sociálně a ekonomicky. Pokroky v diagnostice v posledních letech umožnily přesun k jejích biologické podstatě - průkazu β-amyloidózy mozku a následně i studiím s antiamyloidovými protilátkami. Molekuly donanemab a lecanemab prokázaly v klinických studiích pozitivní účinek na oddálení progrese nemoci, ale jsou spojeny s relativně častými nežádoucími účinky, které vyžadují přísnou selekci a monitoraci pacientů. Nyní započalo zavádění terapie v České republice.
Využití lehkých řetězců neurofilament k hodnocení účinku terapie u pacientů s roztroušenou sklerózou
03/2026 MUDr. Barbora Srpová, Ph.D.
Lehké řetězce neurofilament (NfL) představují v současnosti nejlépe validovaný krevní biomarker neuroaxonálního poškození u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS). Díky zavedení ultra senzitivních analytických metod, zejména technologie Simoa®, lze NfL spolehlivě stanovovat v séru (sNfL), což umožnilo jejich longitudinální využití v klinické praxi. Sérové koncentrace NfL korelují s klinickou i radiologickou aktivitou onemocnění, rizikem budoucích relapsů, kumulací lézí na magnetické rezonanci (MR), rozvojem mozkové atrofie i dlouhodobou progresí disability. Účinná terapie léky modifikujícími průběh onemocnění (DMD) vede k poklesu koncentrací sNfL, přičemž míra tohoto poklesu odráží známou klinickou účinnost jednotlivých terapeutických strategií, což umožňuje objektivní srovnání jejich biologického účinku. Zvýšené hodnoty sNfL navíc identifikují pacienty s reziduální subklinickou aktivitou onemocnění i přes splnění kritérií NEDA-3. Interpretace výsledků vyžaduje zohlednění věku, indexu tělesné hmotnosti a komorbidit, k čemuž slouží referenční databáze s věkově a BMI korigovanými percentily a Z-skóre. Stanovení koncentrací sNfL nemůže nahradit vyšetření MR ani klinické vyšetření, představuje však jejich komplementární nástroj s potenciálem přispět k individualizaci monitorace a léčebných rozhodnutí u pacientů s RS.
CELÝ ČLÁNEK
Lehké řetězce neurofilament (NfL) představují v současnosti nejlépe validovaný krevní biomarker neuroaxonálního poškození u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS). Díky zavedení ultra senzitivních analytických metod, zejména technologie Simoa®, lze NfL spolehlivě stanovovat v séru (sNfL), což umožnilo jejich longitudinální využití v klinické praxi. Sérové koncentrace NfL korelují s klinickou i radiologickou aktivitou onemocnění, rizikem budoucích relapsů, kumulací lézí na magnetické rezonanci (MR), rozvojem mozkové atrofie i dlouhodobou progresí disability. Účinná terapie léky modifikujícími průběh onemocnění (DMD) vede k poklesu koncentrací sNfL, přičemž míra tohoto poklesu odráží známou klinickou účinnost jednotlivých terapeutických strategií, což umožňuje objektivní srovnání jejich biologického účinku. Zvýšené hodnoty sNfL navíc identifikují pacienty s reziduální subklinickou aktivitou onemocnění i přes splnění kritérií NEDA-3. Interpretace výsledků vyžaduje zohlednění věku, indexu tělesné hmotnosti a komorbidit, k čemuž slouží referenční databáze s věkově a BMI korigovanými percentily a Z-skóre. Stanovení koncentrací sNfL nemůže nahradit vyšetření MR ani klinické vyšetření, představuje však jejich komplementární nástroj s potenciálem přispět k individualizaci monitorace a léčebných rozhodnutí u pacientů s RS.