Vybrané články
Zobrazují se články pro štítek Arellanesová Anna . Zobrazit všechny články
Žádný pacient, byť je jeho diagnóza sebevzácnejši, by neměl zůstat bez podpory
02/2024 Bc. Anna Arellanesová, MUDr. Markéta Havlovicová
Na celém světě žije asi 300 milionů lidí se vzácnými onemocněními, v ČR téměř půl milionu. Přesto, že pacientů jednotlivých diagnóz bývá málo, nemocí samotných existuje přibližně 6 000. Velká většina z nich je genetického původu a neexistuje na ně kauzální léčba, pouze léčba symptomatická. Stanovení správné diagnózy trvá v průměru pět let, často však déle.
CELÝ ČLÁNEK
Na celém světě žije asi 300 milionů lidí se vzácnými onemocněními, v ČR téměř půl milionu. Přesto, že pacientů jednotlivých diagnóz bývá málo, nemocí samotných existuje přibližně 6 000. Velká většina z nich je genetického původu a neexistuje na ně kauzální léčba, pouze léčba symptomatická. Stanovení správné diagnózy trvá v průměru pět let, často však déle.
Národní strategie pro vzácná onemocnění 2021-2030
06/2021 Bc. Anna Arellanesová
Jak by se měla změnit péče o pacienty se vzácným onemocněním v následujícím desetiletí
CELÝ ČLÁNEK
Jak by se měla změnit péče o pacienty se vzácným onemocněním v následujícím desetiletí
Otevírají se nové možnosti pro zlepšování péče o pacienty se vzácnými onemocněními
06/2021 Bc. Anna Arellanesová
CELÝ ČLÁNEK